Дай мне, миленький, Соколиного перелёту на 3 коп. XIX — начало XX вв. Только аптеки могли реализовать частным лицам новейшие препараты, скоропортящиеся медикаменты, медицинские экстракты, аптекарские сыворотки, галеновые препараты, эфирные масла, ароматные воды, и так называемые «медицинские вина» и др.
Собственное аптечное производство
Обязательным для аптеки является наличие Государственной Фармакопеи, нормативно - технической документации, справочной литературы по вопросам технологии изготовления, контролю качества, условиям хранения, нормам отпуска лекарственных средств. Производственная аптека для выполнения своей основной задачи должна иметь дополнительные помещения:. Расположение производственных помещений должно исключать встречные потоки технологического процесса изготовления стерильных и нестерильных лекарственных средств. Организация рабочих мест должна обеспечивать соблюдение санитарных, фармацевтических требований, технологии изготовления лекарственных форм и контроля их качества. Проведение контроля качества лекарственных средств и дистиллированной воды регламентируется нормативными документами Минздрава Российской Федерации.
Сайт функционирует при финансовой поддержке Министерства цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации. Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций. Спустя три года после внесения в нижнюю палату парламента депутаты Госдумы приняли законопроект о производственных аптеках во втором и третьем чтении. В случае утверждения в Совете Федерации и подписания президентом он вступит в силу 1 сентября года. Этот документ должен возродить практику изготовления лекарств в аптеках, которая практически была уничтожена после года.
Депутаты Государственной Думы приняли во втором и третьем чтении закон , направленный на возрождение деятельности производственных аптек в России. Аптечным организациям будет предоставлено право изготавливать лекарственные препараты по рецептам врача с индивидуальными дозировками. Ко второму чтению было внесено уточнение, что при изготовлении лекарств лицензированные аптечные и ветеринарные организации должны использовать препараты или субстанции из соответствующих государственных реестров и Единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза.